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La succession de nucléotides quel est le acide désoxyribonucléique (ADN ) d'une espèce ou d'un individu est appelé génome . On peut donc dire que le génome est le matériel génétique .

Il convient de noter que les nucléotides sont composés organiques qui sont constitués d'un acide phosphorique, d'une base d'azote et d'un sucre. Dans le cas de ADN , le sucre en question est le désoxyribose et le nucléotide s'appelle désoxyribonucléotide .

La séquence des désoxyribonucléotides présents dans l'ADN détermine le génome. Dans le cas de organismes diploïdes , en ayant des paires homologues de chromosomes, leurs cellules ont deux copies du génome . Au lieu de cela, le organismes haploïdes ils ont un exemplaire unique . Le chromosomes , quant à eux, sont des brins d'ADN condensés trouvés dans le noyau des cellules, avec un nombre constant dans les cellules de chaque espèce.

Dans le génome d'un être vivant, il y a toujours beaucoup d'informations. Une seule molécule d'ADN aurait environ 20 000 millions de des bits , selon les calculs des scientifiques. C'est pourquoi son décodage et son écriture sont très compliqués.

Il génome humain il se compose de Séquence d'ADN qui est dans 23 paires de chromosomes . Vingt-deux de ces couples présents à la noyau des cellules diploïdes, ce sont des chromosomes autosomaux; La paire restante est celle qui détermine le sexe (XY pour les hommes et XX pour les femmes).

Le décodage des informations du génome humain est très important car ces données se réfèrent à l'organisation et au fonctionnement des cellules de tissus et d'organes. Connaître le génome aide donc à diagnostiquer les maladies et de prédire son cours. En 2003, il a été annoncé que la séquence du génome humain pourrait être complétée, mais sans connaître en détail la fonction de chaque gène.

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